A Anvisa APROVOU o medicamento Entresto® (sacubitril/valsartana).

 A indicação aprovada é para otratamento de insuficiência cardíaca crônica sintomática em pacientes adultos com fração de ejeção reduzida do tipo (NYHA classe II-IV), ou seja, pacientes cujos sintomas são desencadeados por atividades cotidianas, mas que ocorrem também quando estão em repouso.

O novo medicamento Entresto® (sacubitril/valsartana), será fabricado pela empresa Novartis Pharma Stein AG localizada na Suíça e a dona do registro no Brasil é a empresa Novartis Biociencias S.A., localizada em São Paulo-SP.

A equipe CIM/UNIVASF está a sua disposição para prover informações técnico-científicas sobre medicamentos.

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